Непростая история Алёши из Малоекатериновки

Непростая история Алёши из Малоекатериновки

В редакцию «Делового Миуса» обратилась семья Овсиенко-Чепуриных из Малоекатериновки, попросив рассказать жителям Примиусья о своей беде.

Семья интернациональная: свекровь – бабушка Таня, которая уже двадцать девять лет не поднимается с постели, муж – Сергей Чепурин и младший сын Степа восьми месяцев от роду – граждане России. Жена – Эльвира Овсиенко и ее старший сын Алёша – по паспорту граждане Украины, раньше жили в Амвросиевке, где Эльвира до войны работала страховым агентом. И, в принципе, несмотря на бедность и все остальные проблемы – с самого начала войны на Донбассе, когда Эльвира переехала к Сергею, эта семья всегда была дружной и счастливой.

Была счастливой. Пока к ним в дом не постучалась настоящая беда…

Вот какую историю рассказала нам Эльвира Овсиенко о своем старшем сыне, восьмикласснике Алёше:

– Всю осень, когда начались холода, и зиму, у Алёши был слегка заложен нос. Думали, что это просто аденоиды воспалились, и потеплеет – все пройдет. А в конце зимы он заболел ОРВИ, после которой его с высокой температурой забрала в больницу «скорая». Поставили диагноз «гайморит», назначили лечение. Улучшения не наступило. Нас отправили в Таганрог, в детскую больницу на улице Ломакина. Там сделали МРТ и сразу нашли новообразование. В областной больнице выяснили, что у Леши ангиофиброма носоглотки – опухоль, которая возникает чаще всего у мальчиков-подростков и имеет свойства к очень быстрому, агрессивному росту, разрушая при этом окружающие ткани и органы лица и черепа, и часто дающая рецидивы. Именно потому течение ангиофибромы расценивают как достаточно тяжелое и злокачественное и рекомендуют удалять опухоль в максимально-короткие сроки.

После постановки в Ростове диагноза, наша районная больница помогла нам собрать все документы и дала направление на Министерство здравоохранения Ростовской области, чтобы нам выделили квоту на операцию, так как это вмешательство считается достаточно сложным и высокотехнологичным – в России такие операции делают только в Москве и в Санкт-Петербурге. Но Минздрав Ростовской области отказал нам в квоте, мотивировав тем, что мой ребенок – гражданин Украины…

Мы обратились в «Русфонд». Нам ответили, что фонд может оплатить операцию, но мы должны сами подобрать клинику на территории России, где Лёшу согласятся оперировать. Я обратилась в четыре медицинских учреждения, специализирующихся на таких операциях. Отозвались на мои письма только из Института нейрохирургии имени Бурденко и Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева. Центр, как выяснилось, работает только по квоте Минздрава. А из института ответили: «Картина не ясна» и пригласили на предварительную очную консультацию, прежде чем дать согласие на проведение операции.

К сожалению, у меня нет денег даже на билеты, чтобы съездить в Москву на эту «очную предварительную консультацию». Нет денег, чтобы прожить в Москве несколько дней, не зная, согласится ли институт делать эту операцию… Ее стоимость, как нам уточнили, около двух миллионов рублей. Таких огромных средств ни у меня, ни у мужа, не было никогда!

Мы живем очень скромно, на детское пособие и пенсию, которую получает Сергей, двадцать девять лет ухаживая за своей лежачей мамой-инвалидом. Я же не могу взять даже самого минимального кредита в банке – у меня нет ни работы, ни ценного имущества и мне нечем будет отдавать эти долги…

Как мне объяснили в Минздраве, если бы у меня и сына был хотя бы «Вид на жительство», а не просто «Разрешение на временное проживание», то квоту Лёше дали бы. Но, даже теперь, когда Президент Путин подписал закон об упрощенном порядке выдачи «Вида на жительство» беженцам с Украины, должно пройти еще минимум три месяца, пока Лёше смогут его оформить в упрощенном порядке. И еще месяца четыре, пока, как рассказывают те, кто уже получал высокотехнологичную медицинскую помощь, он сможет дождаться своей квоты. Итого – минимум семь месяцев. За которые неизвестно, что случится с моим ребенком, ведь уже сейчас он не может нормально дышать, не может нормально спать. Его постоянно мучают головные боли, а вся его носоглотка практически полностью перекрыта семисантиметровой опухолью, которая теперь прорастает в кости…

Отчаявшись получить помощь в России, я ездила в Донецк, узнать, можно ли сделать такую операцию в ДНР. Доктор осмотрел сына и сказал, что Донецкая республиканская больница возьмется оперировать его бесплатно, но у донецких врачей нет необходимых лекарств и специальных медицинских средств для остановки крови. Но, если мы все это сами найдем и привезем, они хоть завтра будут спасать моего сына. При этом общая стоимость всех необходимых лекарств и специальных кровоостанавливающих губок и катетеров, названия которых мне написали в список, составляет около миллиона рублей. Это без средств реабилитации, которые придется покупать позже…

Я писала большое письмо и в фонд «Доктора Лизы», которая вывозит детей с Донбасса на лечение в Москву. Оттуда ответили, что Минздрав Ростовской области не имел права отказывать ребенку-беженцу, на законных основаниях проживающему в России с 2014 года, в неотложной высокотехнологичной помощи и посоветовали еще раз обратиться туда, попросив официальный письменный отказ, чтобы юристы фонда могли заняться этим случаем. Но ведь все эти разбирательства – опять-таки, время, которого у меня и Леши нет…

Уважаемые читатели! Если у кого-то есть возможность оказать моему сыну любую материальную помощь, содействовать в получении медицинской помощи или покупке необходимых лекарств, прошу обращаться по телефонам: 8-938-101-8565, 8-929-821-7679. Номер счета в Сбербанке: 42607.810.1.5209.0008953, Эльвира Овсиенко.

Подготовила Елена Мотыжева

Все статьи